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    細(xì)胞周期檢測(cè)(流式細(xì)胞術(shù))

    發(fā)布時(shí)間: 2022-10-18  點(diǎn)擊次數(shù): 2430次

    原理


    流式細(xì)胞周期檢測(cè)是一種常見(jiàn)的檢測(cè)細(xì)胞增殖情況的方法之一,細(xì)胞在不同周期時(shí),其內(nèi)的DNA含量不同。碘化丙啶(PI)作為一種核酸嵌入型染料,能夠進(jìn)入固定后的細(xì)胞中,與細(xì)胞內(nèi)的核酸結(jié)合,其熒光強(qiáng)度與DNA含量成正比。通過(guò)流式細(xì)胞儀檢測(cè)不同細(xì)胞中的熒光強(qiáng)度,從而判定不同組別中細(xì)胞周期發(fā)生的變化。


    用途


    檢測(cè)不同組別或處理對(duì)某種細(xì)胞周期的改變。


    材料與儀器


    【器材】
    流式細(xì)胞儀、移液器、槍頭、離心管、離心機(jī)、流式細(xì)胞儀、水浴鍋、流式管、濾頭;
    【試劑】0.25% 胰蛋白酶溶液、PBS、RNA酶、PI染液、70% 乙醇溶液(建議提前放入負(fù)二十預(yù)冷);


    步驟


    1.以腫瘤細(xì)胞為例,將正常生長(zhǎng)的對(duì)照或處理組腫瘤細(xì)胞計(jì)數(shù),每組取2×105-3×105個(gè)細(xì)胞鋪板,待細(xì)胞貼壁后,將正常培養(yǎng)基替換為無(wú)血清1640培養(yǎng)基,同步化20 h,使得所有細(xì)胞都進(jìn)入相同的細(xì)胞周期時(shí)期;同步完后,將培養(yǎng)基重新替換為正常含血清培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)24 h;
     
    2.用不含EDTA的胰酶將細(xì)胞消化,收集細(xì)胞,300 g,離心3 min;用吸引器去除培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次,再次300 g,離心3 min;去除PBS,用提前預(yù)冷的70%酒精重懸細(xì)胞沉淀,4℃固定過(guò)夜;
     
    3.4℃,1000 g,離心3-5 min,去除酒精,用PBS清洗3遍,最后一遍去除PBS;加入300 μL PBS,輕輕吹打,重懸細(xì)胞沉淀,加入相應(yīng)量的Rnase至終濃度100 μg/mL,37 ℃水浴鍋中消化30 min;
     
    4.上機(jī)前加入PI(5 mg/mL)至終濃度50 μg/mL,避光孵育15 min;孵育完后,過(guò)300目細(xì)胞篩,上機(jī)檢測(cè);
     
    5.分析數(shù)據(jù)。
      


    注意事項(xiàng)


    1. PI為致癌物質(zhì),避免用手直接接觸。

    2. 細(xì)胞數(shù)目應(yīng)該達(dá)到2x104個(gè),細(xì)胞數(shù)目過(guò)少影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
     
    3.鋪板的細(xì)胞數(shù)量以收獲細(xì)胞時(shí)有足夠的生長(zhǎng)空間來(lái)動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié),現(xiàn)在的流式細(xì)胞儀靈敏度很高,不需要太多的細(xì)胞。
     
    4. 在制備時(shí),要清洗干凈酒精,特別注意清洗過(guò)程中細(xì)胞的損失。離心次數(shù)不宜過(guò)多,防止細(xì)胞丟失。
     
    5. 可以用未處理的細(xì)胞調(diào)試流式細(xì)胞儀。
     
    6.胰酶不加EDTA

     


    常見(jiàn)問(wèn)題


    Q:酒精固定后細(xì)胞難以沉淀下來(lái),導(dǎo)致細(xì)胞丟失較多;

    A:可適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間和轉(zhuǎn)速。


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